The Effectiveness of GABA Agonist in Decreasing Expression of NR2B Subunit of N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) Receptor in Neuropathic Mice by Partial Sciatic Nerve Ligation (PSNL) Method

Penulis

  • FIFTEEN APRILA FAJRIN UNIVERSITAS JEMBER ,
  • JUNAIDI KHOTIB UNIVERSITAS AIRLANGGA ,
  • IMAM SUSILO UNIVERSITAS AIRLANGGA ,

Kata Kunci:

Neuropathic pain, PSNL, baclofen, gabapentin, spinal cord

Abstrak

Nyeri neuropati merupakan nyeri yang disebabkan oleh trauma atau cedera pada saraf. Saat ini, terapi untuk mengatasi nyeri neuropati beralih pada agonis GABA yang menyebabkan kembalinya keseimbangan antara neurotransmitter eksitatori dan inhibitori di sistem saraf pusat (SSP). Penelitian ini bertujuan untuk membuktikan efektivitas dari gabapentin dan baclofen dalam menurunkan ekspresi dari reseptor N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) subunit NR2B pada nyeri neuropati. Empat puluh mencit dibagi kedalam 8 kelompok yaitu: sham, kontrol negatif, gabapentin (10, 30, 100 nmol) dan baclofen (1, 10, 30 nmol). Nyeri neuropati diinduksi dengan ligasi pada saraf sciatic dengan metode Partial Sciatic Nerve Ligation (PSNL). Senyawa uji diberikan setiap hari selama tujuh hari, satu minggu setelah induksi. Pada hari ke-15, mencit dikorbankan dan diambil bagian spinal cord. Ekspresi reseptor NMDA subunit NR2B diamati dengan imunohistokimia dan data dianalisis menggunakan anova satu arah. Hasil dari penelitian ini menunjukkan gabapentin dan baclofen menurunkan ekspresi reseptor NMDA subunit NR2B (dose dependent) dibandingkan kelompok sham. Kesimpulan dari penelitian ini bahwa gabapentin dan baclofen dapat mengatasi nyeri neuropati melalui penurunan aktivitas reseptor NMDA subunit NR2B.

Referensi

Unduhan

Diterbitkan

2017-09-04

Terbitan

Vol 14 No 1 (2016): JIFI

Bagian

Articles

Lisensi

Licencing
All articles in Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia are an open-access article, distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License which permits unrestricted non-commercial used, distribution and reproduction in any medium.

This licence applies to Author(s) and Public Reader means that the users mays :

  • SHARE:
    copy and redistribute the article in any medium or format
  • ADAPT:
    remix, transform, and build upon the article (eg.: to produce a new research work and, possibly, a new publication)
  • ALIKE:
    If you remix, transform, or build upon the article, you must distribute your contributions under the same license as the original.
  • NO ADDITIONAL RESTRICTIONS:
    You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.

It does however mean that when you use it you must:

  • ATTRIBUTION: You must give appropriate credit to both the Author(s) and the journal, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.

You may not:

  • NONCOMMERCIAL: You may not use the article for commercial purposes.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.