Optimasi Nanoemulsi A/M/A Ekstrak Etanol Daun Binahong dan Konjugat AG-Kitosan Menggunakan Desain Box-Behnken

Abstrak

Tuberkulosis laten disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis (Mtb) yang persisten dalam makrofag, sehingga diperlukan penghantaran obat antituberkulosis yang dapat meningkatkan akumulasi di dalam sel tersebut. Penelitian ini bertujuan mengoptimasi formula lipid nanostruktur (Nanostructured Lipid Carrier, NLC) sebagai sistem penghantaran rifampisin menggunakan D-manosa sebagai agen pentargetan. Adsorpsi D-manosa pada permukaan NLC nanopartikel dilakukan melalui muatan positive dari konjugat kitosan-manosa yang dibuat menggunakan agen pereduksi amin. Konjugat kitosan-manosa menunjukan adanya perubahan bilangan gelombang pita amida dan pembentukan basa Schiff pada spektra FTIR. Campuran lemak padat-cair sebagai pembawa rifampisin dibuat NLC dengan tehnik emulsifikasi menggunakan polisorbat 80. Konjugat kitosan-manosa ditambahkan ke dalam fase air sebelum proses emulsifikasi. Solidifikasi nanopartikel NLC-kitosan-manosa dilakukan dengan metode gelasi ionotropik dan penguapan pelarut. Optimasi formula nanopartikel dilakukan dengan memilih faktor-faktor yang berpengaruh secara staristik menggunakan factorial design. Ditemukan factor utama adalah konsentrasi lipid, polisorbat 80, dan konjugat kitosan-manosa dan jumlah dioptimasi menggunakan response surface methodology. Hasil optimum nanopartikel memiliki diameter 766,1 ± 57,56 nm dengan indeks polidispersitas 0,32 ± 0,02, efisiensi enkapsulasi 91,54 ± 0,18 % dan loading obat 36,62 ± 0,07%. Profil pelepasan rifampisin hampir mirip pada pH 5,2 maupun 7,4.  Formula NLC termodifikasi manosa ini berpotensi untuk dikembangkan lebih lanjut sebagai pentarget antibiotic intraselular.