Peningkatan Laju Pelarutan Celecoxib Menggunakan Dispersi Padat dengan Polimer HPMC yang Dikombinasi PVP dan PEG 6000

Penulis

  • Danang Novianto Wibowo Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim
  • Anita Sukmawati Fakultas Farmasi Universitas Wahid Hasyim ,

DOI:

https://doi.org/10.35814/jifi.v20i1.887

Kata Kunci:

celecoxib, Dispersi Padat, HPMC, PVP, PEG 6000

Abstrak

Celecoxib adalah obat yang memiliki kelarutan yang rendah dan dikategorikan dalam Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II sehingga perlu dibuat dalam dispersi padat sebagai upaya untuk memperbaiki kelarutan obat. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan laju pelarutan celecoxib pada sistem dispersi padat celecoxib dengan polimer Hidroksipropil metilselulosa (HPMC) yang dikombinasikan dengan polivinil pirolidon (PVP) dan polietilenglikol (PEG) 6000. Dispersi padat celecoxib (DPC) dibuat dengan matriks HPMC-PVP dengan rasio 1:2 dan 2:1 serta HPMC-PEG 6000 dengan rasio 1:2 dan 2:1. Uji laju pelarutan DPC dievaluasi menggunakan metode disolusi dan uji karakteristik fisik DPC dievaluasi menggunakan metode X-ray Powder Diffraction (XRPD). Nilai laju pelarutan tertinggi ditunjukkan pada DPC dengan pembawa HPMC-PVP 1:2 sebesar 0,808 mg/cm2/menit. Nilai tersebut lebih tinggi jika dibandingkan dengan celecoxib murni (0,400 mg/cm2/menit). Hasil evaluasi derajat kristalin serbuk dispersi padat celecoxib dengan berbagai perbandingan pembawa menggunakan metode X-ray Diffraction menunjukkan terjadinya penurunan intensitas puncak interferansi fase kristalin. Sistem dispersi padat celecoxib dapat meningkatkan laju pelarutan celecoxib sebesar dua kali dibanding celecoxib murni. Nilai laju pelarutan tertinggi ditunjukkan pada dispersi padat celecoxib dengan rasio 1:2 HPMC-PVP sebagai matrix.

Referensi

Unduhan

Diterbitkan

2022-04-29

Terbitan

Vol 20 No 1 (2022): JIFI

Bagian

Articles

Lisensi

Licencing
All articles in Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia are an open-access article, distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License which permits unrestricted non-commercial used, distribution and reproduction in any medium.

This licence applies to Author(s) and Public Reader means that the users mays :

  • SHARE:
    copy and redistribute the article in any medium or format
  • ADAPT:
    remix, transform, and build upon the article (eg.: to produce a new research work and, possibly, a new publication)
  • ALIKE:
    If you remix, transform, or build upon the article, you must distribute your contributions under the same license as the original.
  • NO ADDITIONAL RESTRICTIONS:
    You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.

It does however mean that when you use it you must:

  • ATTRIBUTION: You must give appropriate credit to both the Author(s) and the journal, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.

You may not:

  • NONCOMMERCIAL: You may not use the article for commercial purposes.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.